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Aug 02, 2023

La preparación de polivinil imidazol.

Scientific Reports volumen 12, Número de artículo: 22281 (2022) Cita este artículo 1552 Accesos 2 Detalles de Altmetric Metrics La nanopartícula de plata se sintetizó desarrollando poli (1-vinilimidazol) en

Scientific Reports volumen 12, número de artículo: 22281 (2022) Citar este artículo

1552 Accesos

2 altmétrico

Detalles de métricas

La nanopartícula de plata se sintetizó desarrollando poli (1-vinilimidazol) en la superficie de biocarbón magnetizado (el tallo y las raíces del cardo lanza) (biocarbón/Fe3O4/PVIm/Ag). Este nanocompuesto se caracterizó mediante espectroscopia infrarroja transformada de Fourier (FTIR), difracción de rayos X en polvo (XRD), magnetómetro de muestra vibratoria (VSM), microscopía electrónica de barrido-espectroscopia de rayos X de dispersión de energía (SEM-EDS) y microscopía electrónica de transmisión. (TEM). Las imágenes SEM y TEM del nanocatalizador, biochar/Fe3O4/PVIm/Ag-NPs, confirmaron la observación de láminas microscópicas de biochar. La actividad catalítica de estas NP de Ag se probó mediante una reacción multicomponente más su reutilización para la formación exitosa de 2-amino-4H-pirano y derivados de espirocromen funcionalizados. El nanocatalizador preparado se separó fácilmente mediante un imán externo y se reutilizó en ciclos de reacción de acoplamiento repetidos cuatro veces sin una pérdida notable de actividad. El catalizador mostró una gran eficiencia y reutilización, lo que lo convierte en un candidato ideal para fines catalíticos en varias transformaciones orgánicas.

El biocarbón se puede utilizar como un material prometedor para reemplazar los costosos materiales de carbono como soporte para especies reactivas. Sin embargo, sufren de dos o tres desventajas, dependencias de soporte insuficientes y sitios activos extensos1,2. El biocarbón puede ser carbono ígneo oscuro obtenido a partir de formas de descomposición térmica (como pirólisis directa, hidrocarbonación y gasificación) de biomasa específica rica en carbono o explosión en un ambiente limitado en oxígeno3. Las preocupaciones ecológicas en constante expansión han generado muchos esfuerzos para mejorar los deseables catalizadores naturales heterogéneos. Uno de los métodos poderosos para preparar biocarbón es la hidrocarbonación de biomasa a temperaturas relativamente suaves. Los biocarbón hidrotermales determinados se conocen como hidrocarburos y han atraído mucha atención debido a su sencilla estrategia de disposición. Esta magnificencia de los biomateriales se puede implementar significativamente con diversos equipos4,5.

En comparación con los sólidos y los compuestos a granel con altas proporciones de átomos superficiales con alta energía, las nanopartículas metálicas muestran propiedades químicas y físicas únicas pero atractivas6,7. Las nanopartículas de plata son una de las nanopartículas metálicas más utilizadas y pueden catalizar algunas transformaciones orgánicas. Para producir nanopartículas de plata, la sal suele reducirse utilizando diversos agentes reductores, como el hidrato de hidrazina8,9. La mayor ventaja es que se puede producir una gran cantidad de material de nanopartículas. La estrategia de precipitación es probablemente el mejor y más útil método químico para sintetizar las nanopartículas deseadas10.

Por lo tanto, la modificación del biocarbón, especialmente con nanopartículas de Fe3O4, puede avanzar en la recuperación potencial del biocarbón en medios absorbentes. Biocarbón11, nanotubos de carbono multicapa12, grafeno13, arcilla14, carbono artificial, microesferas de carbono15, en términos de tamaño pequeño, los grupos hidrófilos utilizados en su superficie pueden llamar la atención. Uno de los mejores tipos de soportes son los polímeros, que se utilizan ampliamente para soportar varios tipos de catalizadores16,17. El poliimidazol (PVIm) proporciona más compuestos que los materiales de carbono porque la conexión de los átomos de nitrógeno en la estructura del carbono puede tener una excelente adaptabilidad y simplicidad en la disposición y reconstrucción de sus propiedades químicas, eléctricas y ópticas18. Además, las funcionalidades pueden servir como base para equilibrar especies catalíticas mediante interacciones no covalentes. PVIm se ha utilizado en particular como soporte para inmovilizar nanopartículas de plata para producir Ag/PVIm que puede catalizar reacciones multicomponente18.

Actualmente, las reacciones multicomponente (MCR) han atraído mucha atención tanto en el mundo académico como en la industria debido a su efectividad combinatoria específica, economía atómica intrínseca e integración estable19. A través de MCR20,21 se generaron muchas estructuras heterocíclicas diversas y emocionantes, especialmente aquellas con atractivo sintético como complementos capaces de una detección biológica segura.

Los MCR son convenientes para la configuración sensata de bibliotecas químicas de compuestos análogos farmacéuticos medicinalmente primarios esencialmente asociados22. Por lo tanto, la disposición de reacciones recientes de múltiples componentes ha atraído considerable atención, especialmente en el área de la detección suave y la integración de partículas complejas y compuestos caracterizados. Los MCR, especialmente aquellos utilizados en ambientes acuosos, han recibido tremenda atención en la química natural diseñada en estos días para la planificación de importantes compuestos químicos y naturales mediante el uso de métodos concertados, economía atómica y métodos ecológicos23,24. Posteriormente, en general, los MCR con diseño de recipiente antiguo reducen los residuos químicos, lo que puede tener un gran efecto al acortar los tiempos de reacción de los materiales de partida y proporcionar altos rendimientos de productos químicos comunes25. Aunque es posible, la carga de compuestos de espirodioxina para el uso común de alcaloides en drogas sintéticas , los diversos efectos de los alcaloides como intermediarios farmacéuticos científicos y los efectos biológicos muy obvios son un propósito a muy largo plazo26.

Como se muestra en la Fig. 1, las razones de la eficiencia reducida de los tres núcleos de 3-espiroisina han atraído el interés de los químicos orgánicos sintéticos en la síntesis de estos aductos.27. Es por ello que existen algunos reportes28 de diferentes catalizadores como l-prolina29, TEBA30 y NH4Cl en MCR para la síntesis de derivados de leucina en medio acuoso. Su uso ha aumentado la dificultad de purificación utilizada en estas reacciones.

Compuesto de espirooxindoles que exhiben empresas biológicas.

De particular importancia son los compuestos heterocíclicos31,32 sintetizados a través de MCR33 en presencia de catalizadores heterogéneos en un medio acuoso34,35.

Se sintetizó una nanopartícula de plata desarrollando poli(1‑vinilimidazol) en la superficie de biocarbón magnético (biocarbón/Fe3O4/PVIm/Ag). Se investigó la actividad catalítica del catalizador heterogéneo para la síntesis de espiro-2-amino-4H-piranos (espirocromenos) mediante reacciones de múltiples componentes. La prueba de reutilización confirmó que el catalizador tenía relativa estabilidad y reutilización, lo que lo convierte en un buen candidato para fines catalíticos. El catalizador se puede reutilizar varias veces repitiendo los ciclos de reacción de acoplamiento con cierta pérdida de su actividad. Cabe señalar que los MCR han atraído mucha atención tanto en el mundo científico como en el industrial debido a su viabilidad de ingeniería específica, economía intrínseca de partículas e integración alcanzable42,43,44 (Esquema 1).

Una potente mezcla en un solo recipiente de espirocromenos racionalizados en términos de catalizador de biocarbón/Fe3O4/PVIm/Ag.

Todas las sustancias químicas se han utilizado tal como se compraron a Sigma-Aldrich y Merck Companies. Ortosilicato de tetraetilo (tetraetoxisilano) (98 % p/p), etanol (99,5 % p/p), (3-aminopropil) trietoxisilano (95 % p/p), HNO3 (65 % p/p) y nitrato de plata (≥ 99,0%), persulfato de potasio (99,99%), hidrato de hidracina (24-26% en H2O (RT)), isatina (97%), acenaftenoquinona (97%), malononitrilo (98%), cianoacetato de etilo (98%) , dimedona (95 %), acetoacetato de etilo de ácido barbitúrico (99 %), 4-hidroxicumarina (98 %), tres-metil-1H-pirazol-cinco (4H)-ona (98 %), α-naftol (99 %) , β-naftol (99%), n-hexano (99%), ácido etilacético (99%) y las derivaciones deseadas han sido proporcionadas por Sigma-Aldrich Company. El tallo y las raíces del Spear Thistle se compraron en una tienda local en Teherán (en Irán). Las hojas se compraron en una tienda local de Teherán. La planta que utilizamos en este trabajo es una planta que se encuentra en abundancia en las tiendas locales y no es silvestre ni está en peligro de extinción. Este estudio cumple con las directrices y legislación institucionales, nacionales e internacionales pertinentes.

La materia prima de biomasa en este artículo fueron el tallo y las raíces de Spear Thistle (Fig. 2). En primer lugar, el material se lavó varias veces con agua desionizada para eliminar las impurezas. Luego, el tallo y las raíces de Spear Thistle se trituraron dentro de un rango de tamaño de partícula de 0,9 a 2 mm. Después de eso, las muestras se vertieron en un reactor autoclave hidrotermal revestido de teflón, luego se le añadió agua desionizada (70 ml) y se colocaron en un horno ajustando la temperatura a 185 °C durante 24 h. Finalmente, el producto se centrifugó (6000 rpm) durante 15 min, se lavó varias veces con agua desionizada y se secó a temperatura ambiente.

El tallo y las raíces del Spear Thistle derivan.

La síntesis de nanocompuestos de Fe3O4/biocarbón se realizó de la siguiente manera: generalmente, se dispersó biocarbón (0,3 g) en 120 ml de agua desionizada durante 30 minutos. En la siguiente etapa, se añadieron a esta mezcla 1,37 g de FeCl3·6H2O y 0,5 g de FeCl2·4H2O y se agitó bien a 60 °C durante 6 h. Pasado este tiempo se añadió gota a gota la solución de amonio (11 mL). Luego se preparó el Fe3O4/biocarbón magnético después de 1 h a 60 °C. Finalmente, el biocarbón magnético se enfrió, luego se separó mediante un imán de neodimio y se lavó dos veces con agua desionizada.

Para ello, se agitaron 0,6 g de biomasa magnética en etanol (20 ml) durante 1 h. Luego se disolvió 1-vinilimidazol (10 mmol, 1 ml) en etanol (2–3 ml) para formar una solución homogénea, luego se añadió gota a gota a la biomasa magnética y se agitó durante 2 h. Posteriormente, se añadió gota a gota persulfato de potasio (KPS) (0,06 g disueltos en 2 a 3 ml de agua desionizada) a la mezcla anterior como iniciador. Luego, la mezcla se agitó a 70-75 °C bajo una atmósfera de N2. Finalmente, este producto se lavó con agua y etanol varias veces usando un campo magnético externo y se secó a temperatura ambiente.

Primero, se preparó una cierta cantidad de AgNO3 (0,025 g disueltos en 50 ml de agua desionizada) y se agitó hasta que la solución fuera transparente. Después de eso, se añadieron 0,3 g de catalizador basado en biocarbón/Fe3O4/PVIm a la solución anterior y luego se agitó durante 6 h a temperatura ambiente. Por separado, se disolvieron 0,5 ml de hidrato de hidrazina en 5 ml de agua desionizada, luego se añadió 1,0 ml de esta solución a biochar/Fe3O4/PVIm/Ag+ y se agitó durante 24 h. Finalmente, el producto se eluyó con agua y se secó en condiciones ambientales. Se obtuvo un nuevo nanocatalizador de biocarbón/Fe3O4/PVIm/Ag para la síntesis de espiro-2-amino-4H-piranos (espirocromenos) mediante reacciones multicomponente y reducción de compuestos nitroaril aromáticos.

Una mezcla de 1,0 mmol de isatina (o acenaftenoquinona), 1,0 mmol de malononitrilo (o cianoacetato de etilo) y 1,0 mmol de 1,3-dicetonas (dimedona, acetoacetato de etilo del ácido barbitúrico) (o 4-hidroxicumarina/tres-metil- Se agitó 1H-pirazol-cinco (4H)-ona/α-naftol o β-naftol) con H2O/EtOH (5 ml) en presencia de biocarbón/Fe3O4/PVIm/Ag (0,03 g) como catalizador heterogéneo en condiciones apropiadas. condiciones de reflujo de tiempo que se demostraron en las Tablas 1 y 2.

Esta reacción se controló usando TLC (n-hexano/ácido etilacético, 3:2). Una vez completada la reacción, se enfrió a temperatura ambiente y el nanocatalizador preparado se aisló mediante un imán externo. El producto obtenido se secó y cristalizó en etanol caliente.

Además, para garantizar la reproducibilidad del catalizador en condiciones óptimas, la reacción se realizó tres veces y se probó el nanocatalizador. Los rendimientos presentados son el promedio de tres réplicas.

Después de la síntesis del nanocatalizador final, se caracterizó mediante varias técnicas, incluidas FTIR, FESEM, EDS-Mapping, XRD, TEM, VSM e ICP.

Se utilizaron espectros FT-IR para aprobar la existencia de grupos funcionales en compuestos de biocarbón, biocarbón/Fe3O4, biocarbón/Fe3O4/PVIm y biocarbón/Fe3O4/PVIm/Ag (Fig. 3).

Transformada de Fourier infrarroja (FT-IR) de nanocatalizador de biocarbón/Fe3O4/PVIm/Ag.

El espectro de biocarbón/Fe3O4 está muy de acuerdo con la literatura, mostrando aproximadamente 3388 cm-1 (–OH), 2927 cm-1 (–CH) y 1703 cm-1 (–C=O) grupos característicos. Se especula que los 1627 cm−1 (–C=C) y 1156 cm−1 (–CO) del biocarbón contenían distintas funciones en su estructura. Además, el pico de biocarbón/Fe3O4 alcanzado entre 450 y 560 cm-1 puede estar relacionado con la vibración de estiramiento de Fe-O. Aunque los picos característicos de PVIm y Ag NP se pueden identificar en los espectros FTIR del molde, los espectros de estos componentes se superponen con los grupos funcionales de biochar y Fe3O4, el espectrofotómetro FTIR no puede confirmar la formación de biochar/Fe3O4/PVIm/Ag- NOTARIO PÚBLICO.

La dispersión y la morfología de las partículas de biocarbón/Fe3O4/PVIm/Ag se investigaron mediante microscopía de barrido de emisiones de campo (FE-SEM), como se ve en la Fig. 4. La morfología de biocarbón/Fe3O4/PVIm/Ag se observó en imágenes FE-SEM con pequeñas partículas de Fe3O4 y Ag con morfología casi esférica, que se pueden reconocer están aglomeradas y dispersas sobre la superficie del biocarbón. Además, el tamaño de las partículas sintetizadas es de 33,29 nm a 50,12 nm, lo que sugiere que son nanométricas.

Imagen FE-SEM de nanocatalizador de biocarbón/Fe3O4/PVIm/Ag.

El examen EDX del nanocatalizador, como aparece en la Fig. 5, ilustra además la presencia de elementos Ag, Fe, C, O y N y confirma la inmovilización exitosa de nanopartículas de Ag en biocarbón/Fe3O4/PVIm.

EDS del nanocatalizador biochar/Fe3O4/PVIm/Ag.

Además, se proporcionaron mapeos elementales de nanocatalizadores de biocarbón/Fe3O4/PVIm/Ag para caracterizar el catalizador. Como se muestra en la Fig. 6, los átomos de Ag estaban uniformemente dispersos en el catalizador. Demostró que la distribución de los átomos de C y Fe era uniforme, por lo tanto, los elementos estaban distribuidos uniformemente en el biocarbón.

Mapeo elemental de nanocatalizador de biocarbón/Fe3O4/PVIm/Ag.

Se realizó un patrón de difracción de rayos X (DRX) para aprobar la estructura cristalina del nanocatalizador de biocarbón/Fe3O4/PVIm/Ag sintetizado (Fig. 7). El biocarbón mostró un pico amplio a 22° (002) relacionado con estructuras similares al grafito (carbono cristalino). Los picos característicos de las nanopartículas de Ag se observaron en 2θ = 38,28°, 44,40°, 64,57° y 77,48° correspondientes a la red cúbica de plata en los índices de Miller, es decir, (111), (200), (220) y (311). Además, aparecieron picos característicos de nanopartículas de Fe3O4 en 2θ = 30,3°, 35,6°, 43,2°, 54,0°, 57,3° y 63,0° con índices de Miller de (220), (311), (400), (422). (511) y (440) respectivamente. (Número de tarjeta JCPDS 39-1346).

Patrón XRD de nanocatalizador de biocarbón/Fe3O4/PVIm/Ag.

Para ayudar a decidir las propiedades del catalizador, un VSM consideró la propiedad magnética del nanocatalizador de biocarbón/Fe3O4/PVIm/Ag, que contiene un componente de magnetita, a temperatura ambiente (Fig. 8). Como se ilustra en la Fig. 8, el valor máximo de magnetización de saturación (Ms) del biocarbón/Fe3O4 se estimó en 38,7 emu g-1 (Fig. 8a), lo que indica que tiene propiedades superparamagnéticas. El Ms se obtuvo en 38,3 (Fig. 8b) y 33,0 (Fig. 8c) amu g−1 para biochar/Fe3O4/PVIm y biochar/Fe3O4/PVIm/Ag, respectivamente, lo que muestra que la magnetización de saturación ha disminuido con la adición de materiales no magnéticos. Pero esta reducción es leve, por lo que el nanocatalizador se separa fácilmente mediante un imán del medio de reacción.

Diagrama VSM de (a) biocarbón/Fe3O4, (b) biocarbón/Fe3O4/PVIm y (c) biocarbón/Fe3O4/PVIm/Ag.

El círculo de histéresis magnética obtenido aparece gráficamente en la Fig. 8. Es fácilmente evidente que no tiene círculo de histéresis (en forma de S). Vale la pena señalar que el biocarbón/Fe3O4/PVIm/Ag se puede recolectar sin esfuerzo utilizando un imán y, como resultado, se facilita la recuperación del catalizador, mejorando su reciclabilidad.

La imagen TEM (Fig. 9) del nanocatalizador, biochar/Fe3O4/PVIm/Ag, permite la observación de láminas microscópicas de biochar. Las áreas oscuras en la hoja pueden indicar la presencia de nanopartículas de Ag y Fe3O4 y la formación de biocarbón/Fe3O4/PVIm/Ag. Además, podemos confirmar que se observan esferas de Ag y Fe3O4 en polivinil imidazol y en la superficie del biocarbón y que la inmovilización de Ag y Fe3O4 en biocarbón y PVIm fue exitosa.

Imagen TEM de nanocatalizador de biocarbón/Fe3O4/PVIm/Ag.

El diámetro promedio de las partículas sintetizadas a partir del catalizador de biocarbón/Fe3O4/PVIm/Ag, según lo demostrado para FE-SEM y TEM, puede ser de 30 a 40 nm; además, como se indicó, el biocarbón/Fe3O4/PVIm/Ag confirmó la morfología en forma de lámina.

Este resultado es consistente con el resultado FE-SEM. Debido a las propiedades magnéticas del biocarbón/Fe3O4/PVIm/Ag, está algo agregado, lo que está relacionado con la dispersión del biocarbón/Fe3O4/PVIm/Ag, como se puede ver en la imagen TEM.

Se utilizó plasma acoplado inductivamente para examinar el contenido de Ag como componente principal del nanocatalizador. Según los resultados, el contenido de plata fue del 0,051%. La comparación de los resultados de ICP y EDS muestra la diferencia entre la cantidad de plata en el catalizador y esto se debe a que EDS es un análisis superficial y local y da la cantidad de plata en la superficie, pero ICP es un análisis a granel y determina su cantidad en todo el catalizador.

Después de la caracterización del nanocatalizador sintetizado, que se produjo en procesos químicos ecológicos, consideramos el biocarbón/Fe3O4/PVIm/Ag como un nanocatalizador adecuado y fácilmente separable para un proceso en un solo recipiente de espiro-2-amino-4H-pirano. (espirocromeno) mediante la reacción multicomponente (Esquema 1).

Se investigó la eficiencia catalítica del biocarbón/Fe3O4/PVIm/Ag en la formación de etil-6-amino-5-ciano-2-metil-4H-piran-3-carboxilato mediante la reacción de los siguientes tres componentes relacionados que consta de Compuestos de 1,3-dicarbonilo que actúan como isatina, malononitrilo/cianoacetato de etilo, 5-cloroisatina y ácido barbitúrico, dimedona, acetoacetato de etilo, α-naftol, β-naftol, 4-hidroxicuamarina y tres-metil-1H-isatina y sus derivado pirazol-5 (4H)-on.

Para optimizar los diferentes factores que afectan la reacción, se investigaron diferentes parámetros que incluyen la cantidad de catalizador, el tipo de solvente y la temperatura como una reacción seleccionada que incluye isatina, malononitrilo y dimedona (Tabla 1 y Esquema 2).

Síntesis del derivado 12a.

Para investigar la eficiencia y capacidad de este MCR catalítico, la isatina incluye isatina y 5-cloroisatina, acenaftoquinona, malononitrilo o cianoacetato de etilo y cetona cíclica, así como ácido barbitúrico, dimetilcetona, 3-metil-1H-pirazol-penta (4H )-ona y tetrahidroxicumarina, compuesto 1,3-dicarbonilo acíclico y acetoacetato de etilo, α-naftol/β-naftol, frijol 4-hidroxi, ácido barbitúrico y trimetil-1H-pirazol-5 (4H)-ona, fueron elegidos para sintetizar los productos deseados (Tablas 2 y 3, y Esquemas 3 y 4).

Síntesis de derivados 12a-u.

Síntesis de derivados 14a-j.

En primer lugar, se investigó la reacción de isatina y malononitrilo con 3-metil-1H-pirazol-5(4H)-ona/4-hidroxicumarina o ácido barbitúrico/dimedona/acetoacetato de etilo o α-naftol/β-naftol. En el proceso, como se destaca en la Tabla 2, este MCR se desarrolló sin problemas y produjo el compuesto deseado (12a-u) con altos rendimientos, con tiempos de respuesta muy cortos.

Estas reacciones fueron catalizadas por biocarbón/Fe3O4/PVIm/Ag, la isatina se hizo reaccionar con cianoacetato de etilo y ácido barbitúrico/dimedona/acetoacetato de etilo o 4-hidroxi. Se reaccionó con cumarina/3-metil-1H-pirazol-5(4H)-ona o α-naftol/β-naftol.

Parece que los productos previstos (12a-u) se obtuvieron con altos rendimientos. Además, se investigó si otros derivados de isatina, en particular la 4-cloración, son eficaces. El detalle de la reacción de tres componentes de isatina y cianoacetato de etilo/malononitrilo usando ácido barbitúrico/dimedona/acetoacetato de etilo o 3-metil-1H-pirazol-5 (4H)-ona/4-hidroxicumarina o α-naftol/β-naftol se puede ver en la Tabla 2 (10a-u).

Los factores requeridos se dieron con alto rendimiento, independientemente de la influencia de las propiedades de los sustituyentes de la isatina. Se produjo menos espiro-4H-pirano (12a-j) cuando se usó acetil naftoquinona (13) (Tabla 3). Es reconocible que la reacción con cianoacetato de etilo impuso un tiempo de respuesta más prolongado que la reacción con malononitrilo, lo que probablemente se debe a su baja reactividad (Tabla 3).

El método ilustra una reacción sucesiva normal en la que la isatina (9), primero, conectada al malononitrilo (10) se combina con isatilideno malononitrilo en presencia de biocarbón/Fe3O4/PVIm/Ag en EtOH/agua. Este paso se denominó condensación rápida de Knoevenagel.

El intermedio (17) se formó mediante un mecanismo de adición de Michael añadiendo el compuesto (11) al compuesto (16). Luego, el grupo hidroxilo atacó al grupo cianuro a través de una reacción intermolecular en el compuesto 18 y finalmente, después de la tautomerización, se formó el producto final (19). Por supuesto, la reacción puede ser una reacción en cascada mediante condensación de Knoevenagel/adición de Michael. Esquema 5 componente propuesto para la combinación de subsidiarias de spiro 19. Esquema 5 componente propuesto para la combinación de subsidiarias de spiro 19. Esquema 5 componente propuesto para la combinación de subsidiarias de spiro 19.

Componente propuesto para la combinación de filiales de spiro 19.

Para estudiar la eficiencia del nanocatalizador sintetizado, se comparó su desempeño catalítico con los demás mencionados en la Tabla 4 (también Esquema 6). La fuerza catalítica de nuestro catalizador específico (biochar/Fe3O4/PVIm/Ag) se compara con los MCR detallados recientemente que incluyen acenaftoquinona, malononitrilo y dimetilcetona para usar 2′-amino-tetrahidro-2H-espiro[acenaftilen-1,4′ -cromeno]-3′-carbonitrilo (14a) y diferentes catalizadores, como CaCl257, Fe3O4@Cs-CsO3H56, Na2EDTA58, HAuCl4.3H2O59, Meglumine41, Fe2O360, HEAA61, Cu(OAc)2.H2O46, Fe3O4@CS-SO3H NPs62, Amb-400Cl (IRA-400 Cl)63, C4(DABCO-SO3H)2.4Cl64, Carbono-SO3H65, hidróxido de 1-butil-3-metilimidazolio ([bmim][OH]66, DBU67, (SB-DBU) Cl68, nanopartículas de PEG-Ni69, citrato trisódico dihidrato70, PC/AgNPs35 y nuevo catalizador biochar/Fe3O4/PVIm/Ag. Parece que nuestro nuevo catalizador es mejor que otros catalizadores en más artículos.

Síntesis del derivado 14a.

Además, nuestra estrategia logró los elementos requeridos con buenos resultados y tiempos de respuesta rápidos. En términos de química verde, la reutilización de este nanocatalizador, junto con la utilización de H2O/EtOH como un disolvente casi verde, permite utilizar este catalizador inofensivo y respetuoso con el medio ambiente en sistemas mecánicos.

La síntesis relevante en esta investigación ya ha sido reportada en la literatura. Todos los pasos se han llevado a cabo según principios de síntesis orgánica, como la adición de Michael, la eliminación de agua y la tautomerización71,72.

También investigamos la importancia del catalizador y su potencial de reutilización. Se seleccionó la reacción entre isatina, ácido barbitúrico y malononitrilo en condiciones optimizadas para investigar la reutilización del nanocatalizador sintetizado. Una vez finalizada la reacción, el catalizador se aisló a través de un imán externo y se lavó con etanol. El nanocatalizador separado se reutilizó dentro del siguiente ciclo en un entorno de reacción similar. En este estudio se observó que el nanocatalizador se puede recuperar y reutilizar en al menos 4 ciclos. En el cuarto ciclo, la eficiencia del catalizador disminuyó (Fig. 10 y Esquema 7).

Reutilizabilidad normal de nuestro nuevo catalizador dentro del estado de alerta del aditivo 10a.

Síntesis de la derivada 12b.

Para estudiar la estabilidad del nanocatalizador en las condiciones óptimas de reacción, se tomó ICP y la cantidad de plata disminuyó desde el valor inicial de 0,051 a 0,042%. Este resultado muestra que el catalizador tiene una estabilidad relativamente aceptable.

En conclusión, la investigación presentada anteriormente hizo accesible un enfoque eficiente y rápido para la síntesis de nanopartículas de Ag inmovilizadas sobre el biocarbón magnético/polivinil imidazol para obtener un nanocompuesto ecológico con un catalizador heterogéneo, verde y de buena actividad. La posibilidad de obtener y componer tres materiales, biocarbón, polímero y nanopartículas, tiene la capacidad de acceder a un compuesto verde ante la inminente necesidad del diseño de catalizadores eficientes y respetuosos con el medio ambiente. Biochar/Fe3O4/PVIm/Ag como nuevo catalizador se utilizó eficazmente como nanocatalizador en la producción de espirocromenos. Este catalizador se utilizó para obtener los productos deseados con alto rendimiento. El nanocatalizador de biocarbón/Fe3O4/PVIm/Ag se separó fácilmente mediante un imán externo. El catalizador fue recuperable y reutilizable durante 4 corridas sin una reducción significativa en la efectividad. Otra ventaja de este sistema catalítico fue que podía llevarse a cabo en condiciones de reacción suaves en tiempos muy breves, junto con un proceso simple y una buena estabilidad en condiciones optimizadas. En resumen, a medida que las ventajas técnicas de la nanotecnología cambian rápidamente del laboratorio al desarrollo industrial a gran escala, los nanomateriales se utilizan en todas las aplicaciones de síntesis.

Todos los datos generados o analizados durante este estudio se incluyen en este artículo publicado.

Cai, X. y col. Biotecnología, compuestos de biocarbón recubiertos de dióxido de titanio como materiales de degradación fotocatalítica y adsorbente para la eliminación de contaminantes orgánicos acuosos. J. química. Tecnología. Biotecnología. 93, 783–791 (2018).

Artículo CAS Google Scholar

Liu, S. y col. Mejora de la adsorción de As (V) a partir de una solución acuosa mediante un compuesto magnético de quitosano/biocarbón. RSC Avanzado. 7, 10891–10900 (2017).

Artículo ADS CAS Google Scholar

Jung, K.-W., Lee, S. & Lee, YJ Síntesis de nuevos compuestos magnéticos de ferrita de magnesio (MgFe2O4)/biocarbón y su comportamiento de adsorción de fosfato en soluciones acuosas. Biorrecurso. Tecnología. 245, 751–759 (2017).

Artículo CAS Google Scholar

Sadjadi, S., Heravi, MM & Ghoreyshi Kahangi, F. Salep como fuente biológica para la síntesis de biocarbón con utilidad para la catálisis. Aplica. Organomet. Química. 33, e4990 (2019).

Artículo de Google Scholar

Sadjadi, S., Heravi, MM, Mohammadi, L. y Malmir, M. Pd@ catalizador magnético. QuímicaSelect 4, 7300–7307 (2019).

Artículo CAS Google Scholar

Bedlovičová, Z., Strapáč, I., Baláž, M. & Salayová, AJ Una breve descripción sobre la determinación de la actividad antioxidante de las nanopartículas de plata. Moléculas 25, 3191 (2020).

Artículo de Google Scholar

Pandit, RJ Síntesis verde de nanopartículas de plata a partir de extracto de semilla de Brassica nigra y su actividad antibacteriana. Nusantara Biosci. 7, 526 (2015).

Google Académico

Kahangi, FG, Mehrdad, M., Heravi, MM y Sadjadi, S. Nanopartículas de Ag (0) sintetizadas bioasistidas estabilizadas en híbridos de sepiolita y quitina: sistema catalítico eficiente para la síntesis de xanteno. Ciencia. Representante 1, 1-11 (2020).

Google Académico

Shahriary, M., Veisi, H., Hekmati, M. & Hemmati, SJ Síntesis verde in situ de nanopartículas de Ag en nanopartículas de óxido de hierro magnético modificadas con extracto de té de hierbas (Stachys lavandulifolia) como agente antibacteriano y su actividad de reducción catalítica de 4-nitrofenol . Madre. Ciencia. Ing. C 90, 57-66 (2018).

Artículo CAS Google Scholar

Ngankam, ES et al. Aplicaciones, preparación y caracterización de biocarbón magnético de cáscaras de plátano para la degradación fenton del azul de metileno. MSA. 11, 382 (2020).

Artículo CAS Google Scholar

Zhang, H., Xue, G., Chen, H. & Li, X. Catalizador de biocarbón magnético derivado de lodos biológicos y lodos férricos mediante carbonización hidrotermal: preparación, caracterización y su circulación en el proceso Fenton para el tratamiento de aguas residuales de teñido. Quimiosfera 191, 64–71 (2018).

Artículo ADS CAS Google Scholar

Huaccallo, Y. et al. Materiales magnéticos de Fe3O4/nanotubos de carbono de paredes múltiples para un agotamiento altamente eficiente de diclofenaco mediante peróxidooxidación catalítica húmeda. Reinar. Ciencia. Contaminación. Res. 26, 22372–22388 (2019).

Artículo CAS Google Scholar

Wang, F. y col. Síntesis de autoensamblaje fácil de γ-Fe2O3/óxido de grafeno para una reacción foto-Fenton mejorada. Reinar. Contaminación. 248, 229–237 (2019).

Artículo CAS Google Scholar

Yuan, L. Bentonita modificada con Fe3O4 magnéticamente recuperable como catalizador heterogéneo de activación de H2O2 para la degradación eficiente del naranja de metilo. Pol. J. Medio Ambiente. Semental. 26, 2355–2361 (2017).

Artículo CAS Google Scholar

Zhou, LC y cols. Interfaces, preparación y caracterización de microesferas de carbono porosas magnéticas para la eliminación de azul de metileno mediante una reacción de Fenton heterogénea. Aplicación ACS. Madre. Interfaces 6, 7275–7285 (2014).

Artículo CAS Google Scholar

Bartáček, J., Drabina, P., Váňa, J., Sedlák, M. & Polymers, F. Catalizadores recuperables soportados en poliestireno para epoxidaciones de alcoholes alílicos Sharpless. Reaccionar. Función. Polimero. 137, 123-132 (2019).

Artículo de Google Scholar

Sajad, S., Moghbeli, M. & Polymers, F. Bromuro de alil-3-metilimidazolio (Am IB) funcionalizó PolyHIPE para inmovilizar la superficie del catalizador H3PW12O40: oxidación química del dibenzotiofeno. Reaccionar. Función. Polimero. 146, 104406 (2020).

Artículo de Google Scholar

Sadjadi, S. & Koohestani, F. Pd inmovilizado en una red polimérica que contiene sal de imidazolio, ciclodextrina y nanotubos de carbono: catalizador eficiente y reciclable para la hidrogenación de nitroarenos en medios acuosos. J. Mol. Licuado. 301, 112414 (2020).

Artículo CAS Google Scholar

Cioc, RC, Ruijter, E. & Orru, RV Reacciones multicomponentes: herramientas avanzadas para la síntesis orgánica sostenible. Química verde. 16, 2958–2975 (2014).

Artículo CAS Google Scholar

Pokhodylo, NT, Matiychuk, VS y Obushak, MD Síntesis multicomponente en un solo recipiente de 1-aril-5-metil-N-R2-1 H-1, 2, 3-triazol-4-carboxamidas: un procedimiento sencillo para la química combinatoria . J. peine. Química. 11, 481–485 (2009).

Artículo CAS Google Scholar

Dömling, A. Desarrollos recientes en reacciones multicomponentes basadas en isocianuros en química aplicada. Química. Rev. 106, 17–89 (2006).

Artículo de Google Scholar

Hulme, C. y Gore, V. Reacciones de múltiples componentes: química emergente en el descubrimiento de fármacos, desde la xilocaína hasta el crixivan. Curr. Med. Chem. 10, 51–80 (2003).

Artículo CAS Google Scholar

Padwa, A. Reacciones dominó de carbenoides de rodio (II) para la síntesis de alcaloides. Química. Soc. Rev. 38, 3072–3081 (2009).

Artículo CAS Google Scholar

Ganem, B. Estrategias de innovación en el diseño de reacciones multicomponentes. Acc. Química. Res. 42, 463–472 (2009).

Artículo CAS Google Scholar

Jiang, B. y col. Una nueva reacción dominó rápida multicomponente para la formación de benzo [h] pirazolo [3, 4-b] quinolinas funcionalizadas. Org. Biomol. Química. 9, 3834–3838 (2011).

Artículo CAS Google Scholar

Galliford, CV & Scheidt, KA Productos naturales de pirrolidinil-espirooxindol como inspiración para el desarrollo de posibles agentes terapéuticos. Angélica. Química. 46, 8748–8758 (2007).

Artículo CAS Google Scholar

Chen, W.-B. Construcción altamente enantioselectiva de espiro [4H-piran-3, 3′-oxindoles] a través de una secuencia dominó Knoevenagel/Michael/ciclación catalizada por cupreína. Org. Letón. 12, 3132–3135 (2010).

Artículo CAS Google Scholar

Li, Y., Chen, H., Shi, C., Shi, D. & Ji, S. Síntesis eficiente en un solo recipiente de derivados de espirooxindol catalizados por L-prolina en medio acuoso. J. peine. Química. 12, 231–237 (2010).

Artículo CAS Google Scholar

Zhu, S.-L., Ji, S.-J. & Zhang, Y. Un procedimiento simple y limpio para la síntesis de tres componentes de espirooxindoles en medio acuoso. Tetraedro 63, 9365–9372 (2007).

Artículo CAS Google Scholar

Dabiri, M., Bahramnejad, M. & Baghbanzadeh, M. Transformación multicomponente catalizada por sal de amonio: ruta simple para espirocromenos y espiroacridinas funcionalizados. Tetraedro 65, 9443–9447 (2009).

Artículo CAS Google Scholar

Talaei, B. y Heravi, MM. Diceteno un sintón privilegiado en la síntesis de heterociclos. Parte 2: heterociclos de anillos de seis miembros. En Avances en química heterocíclica. 125, 1-106 (2018).

Artículo CAS Google Scholar

Khaghaninejad, S. & Heravi, MM Reacción de Paal-Knorr en la síntesis de compuestos heterocíclicos. Adv. Heterociclo. Química. 111, 95-146 (2014).

Artículo CAS Google Scholar

Heravi, MM Reacciones multicomponente sin disolventes que utilizan el nuevo poli (estireno-anhídrido maleico) modificado con ácido N-sulfónico como catalizador ácido sólido. J. Mol. Catalán. Química. 392, 173–180 (2014).

Artículo CAS Google Scholar

Norrby, P.-O. & Lloyd-Jones, GC Catálisis computacional. J. Mol. Catalán. Una química. 324, 1–2 (2010).

Artículo de Google Scholar

Sara, S., Leila, M., Vahideh, Z., Fatemeh, FB & Majid, MH Biocompuesto de celulosa funcionalizado Preyssler decorado con nanopartículas de plata como un catalizador novedoso y eficiente para la síntesis de 2-amino-4H-piranos y espirocromenos. Ciencia. Rep. 2020, 258 (2020).

Google Académico

Brandão, P., Marques, CS, Carreiro, EP, Piñeiro, M. & Burke, AJ Involucrar a las isatinas en reacciones multicomponentes (MCR): fácil acceso a la diversidad estructural. Química. Rec. 21, 924–1037 (2021).

Artículo de Google Scholar

Esmaeilpour, M., Javidi, J. & Divar, M. Una síntesis verde de tres componentes en un solo recipiente de espirooxindoles en condiciones de calentamiento convencionales o irradiación con microondas mediante el uso de nanoesferas porosas magnéticas de Fe3O4 @ SiO2-imid-PMAn como catalizador reciclable. J. Magn. Magn. Madre. 423, 232–240 (2017).

Artículo ADS CAS Google Scholar

Tan, S.-F., Ang, K.-P. & Jayachandran, HL Síntesis y caracterización de complejos de cobre (II), níquel (II) y paladio (II) de algunas bases de Schiff del ácido deshidroacético. Tránsito. Reunió. Química. 9, 390–395 (1984).

Artículo CAS Google Scholar

Jalili-Baleh, L. et al. Síntesis de derivados de monoespiro-2-amino-4H-pirano catalizados por nanopartículas de hidroxiapatita magnética modificada con ácido propano-1-sulfónico. Helv. Chim. Acta 96, 1601-1609 (2013).

Artículo CAS Google Scholar

Heravi, MM, Hashemi, E. & Azimian, F. Poli (anhídrido estireno-co-maleico) modificado con ácido N-sulfónico: un catalizador ácido sólido eficiente y reciclable para la síntesis de una amplia gama de espiropiranos. JICS 12, 647–653 (2015).

Artículo CAS Google Scholar

Wang, GD, Zhang, XN y Zhang, ZH Síntesis de tres componentes en un solo recipiente de espirooxindoles catalizada por hexametilentetramina en agua. J. Heterociclo. Química. 50, 61–65 (2013).

Artículo CAS Google Scholar

Guo, R.-Y. et al. Meglumina: un catalizador novedoso y eficiente para la síntesis combinatoria de tres componentes en un solo recipiente de 2-amino-4H-piranos funcionalizados. Peine ACS. Ciencia. 15, 557–563 (2013).

Artículo CAS Google Scholar

Safaei, HR, Shekouhy, M., Rahmanpur, S. & Shirinfeshan, A. El glicerol como medio promotor biodegradable y reutilizable para la síntesis de tres componentes en un solo recipiente sin catalizador de 4H-piranos. Química verde. 14, 1696-1704 (2012).

Artículo CAS Google Scholar

Niknam, K. & Abolpour, P. Síntesis de pirimidinas de espirooxindol catalizadas por N-propiltrietilentetramina unida a sílice como catalizador de base sólida reciclable en medio acuoso. Monatsh. Química. 146, 683–690 (2015).

Artículo CAS Google Scholar

Feng, J., Ablajan, K. & Sali, A. Reacciones de un solo componente catalizadas por 4-dimetilaminopiridina para la síntesis conveniente de espiro [indolina-3, 4′-pirano [2, 3-c] pirazol] derivados. Tetraedro 70, 484–489 (2014).

Artículo CAS Google Scholar

Mohamadpour, F., Maghsoodlou, MT, Heydari, R. & Lashkari, M. Acetato monohidrato de cobre (II): un catalizador eficiente y ecológico para la síntesis multicomponente en un solo recipiente de espiropiranos biológicamente activos y 1H-pirazolo [ Derivados de 1, 2-b] ftalazina-5, 10-diona en condiciones sin disolventes. Res. Química. Intermedio. 42, 7841–7853 (2016).

Artículo CAS Google Scholar

Shinde, VV, Reddy, MV, Kim, YH, Cho, BK & Jeong, YT Carbonato de sodio y sílice: el catalizador más eficiente para la síntesis en un solo recipiente de indeno [1, 2-b] quinolina y espiro [cromeno-4, 3′-indolina]-3-carbonitrilos en condiciones sin disolventes. Monatsh. Química. 146, 673–682 (2015).

Artículo CAS Google Scholar

Dandia, A., Parewa, V., Jain, AK y Rathore, KS Síntesis catalizada por nanopartículas de ZnS, eficiente y económica por pasos, de derivados de espirooxindol en medio acuoso mediante condensación de Knoevenagel seguida de la adición de Michael. Química verde. 13, 2135–2145 (2011).

Artículo CAS Google Scholar

Dandia, A., Arya, K., Sati, M. y Sharma, R. Síntesis sencilla en fase sólida en un solo recipiente asistida por microondas de espiro [3H-indol-3, 4'-pirazolo [3, 4-b] piridinas ]. Heterociclo. Comunitario. 9, 415–420 (2003).

Artículo CAS Google Scholar

Li, W., Xuwen, C., Yunyun, L. y Jieping, W. Avances recientes en la síntesis orgánica que emplean lactato de etilo como medio de reacción verde. Mentón. J. Org. Química. 36, 954–961 (2016).

Artículo de Google Scholar

Goli-Jolodar, O., Shirini, F. y Seddighi, M. Introducción de un nuevo líquido iónico básico que contiene grupos funcionales básicos duales para la síntesis eficiente de espiro-4H-piranos. J. Mol. Licuado. 224, 1092-1101 (2016).

Artículo CAS Google Scholar

Zonouz, AM, Eskandari, I. & Khavasi, HR Un enfoque ecológico y conveniente para la síntesis de metil 6-amino-5-ciano-4-aril-2, 4-dihidropirano [2, 3-c] pirazol-3- se carboxila mediante una reacción de múltiples componentes en un solo recipiente en agua. Tetraedro Lett. 53, 5519–5522 (2012).

Artículo CAS Google Scholar

Saeedi, M., Heravi, MM, Beheshtiha, YS y Oskooie, HA Síntesis de tres componentes en un solo recipiente de los derivados de espiroacenaftileno. Tetraedro 66, 5345–5348 (2010).

Artículo CAS Google Scholar

Chandam, DR, Mulik, AG, Patil, DR y Deshmukh, MB Dihidrato de ácido oxálico: prolina como nuevo disolvente de diseño reciclable: una vía verde y sostenible para la síntesis de espirooxindol. Res. Química. Intermedio. 42, 1411-1423 (2016).

Artículo CAS Google Scholar

Wu, M., Feng, Q., Wan, D. & Ma, J. CTACl como catalizador para la síntesis de cuatro componentes en un solo recipiente de derivados de piranopirazol en medio acuoso. Sintetizador. Comunitario. 43, 1721-1726 (2013).

Artículo CAS Google Scholar

Naeimi, H. & Lahouti, S. El quitosano sulfonado encapsuló magnéticamente nanopartículas de Fe3O4 como catalizador eficaz y reutilizable para la síntesis rápida de tres componentes de espiro-4H-piranos promovida por ultrasonido. JICS 15, 2017-2031 (2018).

Artículo CAS Google Scholar

Safaei, HR, Shekouhy, M., Shirinfeshan, A. y Rahmanpur, S. CaCl2 como catalizador reutilizable bifuncional: síntesis orientada a la diversidad de la biblioteca de 4H-pirano bajo irradiación ultrasónica. Mol. Diversos. 16, 669–683 (2012).

Artículo CAS Google Scholar

Jazinizadeh, T. et al. Na2EDTA: un catalizador eficiente, ecológico y reutilizable para la síntesis de espirooxindoles, espiroacenaftilenos y espiro-2-amino-4H-piranos biológicamente importantes en condiciones sin disolventes. JICS 14, 2117–2125 (2017).

Artículo CAS Google Scholar

Kidwai, M., Jahan, A. & Mishra, NK Cloruro de oro (III) (HAuCl4 · 3H2O) en PEG: un sistema catalítico nuevo y eficiente para la síntesis de espirocromenos funcionalizados. Aplica. Catalán. A 425, 35–43 (2012).

Artículo de Google Scholar

Maghsoodlou, MT, Heydari, R., Mohamadpour, F. & Lashkari, M. Fe2O3 como catalizador natural ambientalmente benigno para la síntesis en un solo recipiente y sin solventes de derivados de espiro-4H-pirano. JICCE 36, 31–38 (2017).

CAS Google Académico

Jin, S.-S., Ding, M.-H. y Guo, H.-Y. Síntesis en un solo recipiente catalizada por líquido iónico de derivados de espiropirano mediante una reacción de tres componentes en agua. Heterociclo. Comunitario. 19, 139-143 (2013).

Artículo CAS Google Scholar

Naeimi, H. & Lahouti, S. Síntesis sonoquímica en un solo recipiente de nuevas espiroacridinas catalizadas por nanopartículas de Fe 3 O 4 funcionalizadas magnéticamente con quitosano como catalizador eficaz reutilizable. RSC Avanzado. 7, 2555–2562 (2017).

Artículo ADS CAS Google Scholar

Harichandran, G. y col. Síntesis orgánica multicomponente catalizada con resina Amberlite IRA-400 Cl en agua: Síntesis, estudios antimicrobianos y de acoplamiento de 2-oxindoles espiroheterocíclicos y acenaftoquinona. actual. Organocatal. 5, 13-24 (2018).

Artículo CAS Google Scholar

Goli-Jolodar, O., Shirini, F. & Seddighi, M. Una síntesis eficiente y práctica de 2-amino-4H-piranos especialmente catalizada por C4 (DABCO-SO3H)2 · 4Cl. Tintes Pigm. 133, 292–303 (2016).

Artículo CAS Google Scholar

Jin, S.-S. & Guo, H.-YJ Síntesis de métodos de tres componentes catalizados por líquido iónico y sin disolventes de derivados de espiro-2-amino-4H-piranos. J. química. Res. 36, 638–640 (2012).

Artículo CAS Google Scholar

Rao, BM y cols. Carbono-SO3H: un catalizador ácido sólido novedoso y reciclable para la síntesis de espiro [4H-piran-3, 3′-oxindoles]. Tetraedro. Letón. 54, 2466–2471 (2013).

Artículo de Google Scholar

Saluja, P., Aggarwal, K. & Khurana, JM Síntesis en un solo recipiente de espiro-2-amino-4H-piranos, espiroacenaftilenos y espirooxindoles biológicamente importantes utilizando DBU como catalizador ecológico y reciclable en medio acuoso. Sintetizador. Comunitario. 43, 3239–3246 (2013).

Artículo CAS Google Scholar

Hasaninejad, A. et al. Cloruro de 5-n-propil-octahidro-pirimido [1, 2-a] azepinio (SB-DBU) Cl unido a sílice como catalizador líquido iónico soportado en sílice altamente eficiente, heterogéneo y reciclable para la síntesis de benzo [b] pirano , derivados de bis(benzo[b]pirano) y espiropirano. J. Mol. Catalán. Química. 372, 137-150 (2013).

Artículo CAS Google Scholar

Khurana, JM y Yadav, S. Nanopartículas de Ni altamente monodispersas estabilizadas con PEG: un catalizador competente para la síntesis de espiropiranos biológicamente importantes. Agosto. J. química. 65, 314–319 (2012).

Artículo CAS Google Scholar

Brahmachari, G. & Banerjee, B. Síntesis en un solo recipiente fácil y químicamente sostenible de una amplia gama de heterociclos O y N fusionados catalizados por citrato trisódico dihidrato en condiciones ambientales. Asiático J. Org. Química. 5, 271–286 (2016).

Artículo CAS Google Scholar

Saneinezhad, S., Mohammadi, L., Zadsirjan, V., Bamoharram, FF y Heravi, MM Biocompuesto de celulosa funcionalizado Preyssler decorado con nanopartículas de plata como un catalizador novedoso y eficiente para la síntesis de 2-amino-4H-piranos y espirocromenos. Ciencia. Representante 10, 1-26 (2020).

Artículo de Google Scholar

Faroughi-Niya, H., Hazeri, N. & Fatahpour, M. Síntesis, caracterización y aplicación del ácido CoFe2O4@ amino-2-naftol-4-sulfónico como catalizador novedoso y reutilizable para la síntesis de derivados de espirocromeno. Aplica. Organom. Química. 35, 6119 (2021).

Artículo de Google Scholar

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El autor desea agradecer a la Universidad de Alzahra por su apoyo financiero parcial. MMH también agradece a la Fundación Nacional de Ciencias de Irán (INSF) por las subvenciones otorgadas a individuos.

Departamento de Química, Facultad de Física y Química, Universidad Alzahra, Vanak, PO. Box 1993891176, Teherán, Irán

Leila Mohammadi, Majid M. Heravi y Pourya Mohammadi

Departamento de Química, Universidad Shahid Bahonar de Kerman, Kerman, Irán

Asma Saljooqi

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LM y PM sintetizaron catalizadores e identificaron espirocromenos. MMH y AS escribieron el artículo.

Correspondencia a Majid M. Heravi.

Los autores declaran no tener conflictos de intereses.

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Mohammadi, L., Heravi, MM, Saljooqi, A. et al. La preparación de biocarbón magnético funcionalizado con polivinil imidazol decorado con nanopartículas de plata como catalizador eficiente para la síntesis de compuestos de espiro-2-amino-4H-pirano. Representante científico 12, 22281 (2022). https://doi.org/10.1038/s41598-022-25857-0

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Recibido: 30 de agosto de 2022

Aceptado: 06 de diciembre de 2022

Publicado: 24 de diciembre de 2022

DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-25857-0

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